Autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum: A novel mutation in the SPG11 gene and further evidence for genetic heterogeneity

Pippucci, T.; Panza, E.; Pompilii, E.; Donadio, V.; Borreca, A.; Babalini, C.; Clarice Patrono; Zuntini, R.; Kawarai, T.; Bernardi, G.; Liguori, R.; Romeo, G.; Montagna, P.; Orlacchio, A.; Seri, M.

Titolo	Autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum: A novel mutation in the SPG11 gene and further evidence for genetic heterogeneity
Tipo di pubblicazione	Articolo su Rivista peer-reviewed
Anno di Pubblicazione	2009
Autori	Pippucci, T., Panza E., Pompilii E., Donadio V., Borreca A., Babalini C., Patrono Clarice, Zuntini R., Kawarai T., Bernardi G., Liguori R., Romeo G., Montagna P., Orlacchio A., and Seri M.
Rivista	European Journal of Neurology
Volume	16
Paginazione	121-126
ISSN	13515101
Note	cited By 12
URL	https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-57449117098&doi=10.1111%2fj.1468-1331.2008.02367.x&partnerID=40&md5=d6976a41a282db00c1ac13674be2f45d
DOI	10.1111/j.1468-1331.2008.02367.x
Citation Key	Pippucci2009121